Norge - norsk - Statens legemiddelverk

elanco europe ltd - ciklosporin - mikstur, oppløsning - 100 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - pioglitazone er angitt som andre eller tredje linje behandling av type 2 diabetes mellitus, som beskrevet nedenfor:som monotherapyin voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) ikke kontrollert av kosthold og mosjon for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse;som dual oral terapi i kombinasjon withmetformin, hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med metformin, et sulphonylurea, bare hos voksne pasienter som viser intoleranse overfor metformin eller for hvem metformin er kontraindisert, med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med en sulphonylurea;som trippel oral terapi i kombinasjon withmetformin og en sulphonylurea, hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for dual oral terapi. pioglitazone er også indikert for kombinasjon med insulin i type 2 diabetes mellitus hos voksne pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll på insulin for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i hba1c). hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. i lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - pioglitazone er angitt som andre eller tredje linje behandling av type 2 diabetes mellitus, som beskrevet nedenfor: som monoterapi - hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) ikke kontrollert av kosthold og mosjon for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse;som dual oral terapi i kombinasjon med - en sulphonylurea, bare hos voksne pasienter som viser intoleranse overfor metformin eller for hvem metformin er kontraindisert, med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med en sulphonylurea; pioglitazone er også indikert for kombinasjon med insulin i type 2 diabetes mellitus hos voksne pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll på insulin for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i hba1c). hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. i lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - irbesartan hydroklorid - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon. behandling av nyresykdom hos pasienter med hypertensjon og type 2 diabetes mellitus som en del av en antihypertensive legemidler produktet diett.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d. - memantinhydroklorid - alzheimers sykdom - andre anti-demens medisiner - behandling av pasienter med moderat til alvorlig alzheimers sykdom.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemulin - antiinfectives for systemic use - pigs; rabbits - pigsthe behandling og forebygging av svin dysenteri. behandling av kliniske tegn på porcin proliferativ enteropati (ileitt). forebygging av kliniske tegn på svulst kolonisk spirochaetose (kolitt) når sykdommen er diagnostisert i besetningen. behandling og forebygging av svine enzootisk lungebetennelse. ved anbefalt dosering på 10-12 mg / kg kroppsvekt er lungeskade og vekttap redusert, men infeksjon med mycoplasma hyopneumoniae elimineres ikke. rabbitsreduction av dødelighet i løpet av et utbrudd av epizootic kanin enteropati (ere). behandlingen bør startes tidlig i utbruddet, når den første kaninen har blitt diagnostisert med sykdommen klinisk.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - robenacoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, coxibs - dogs; cats - katter (tabletter):for treatmentrelief av smerter og betennelser assosiert med akutt andor kroniske muskel-og skjelettlidelser. for reduksjon av moderate smerter og betennelser assosiert med ortopedisk kirurgi. hunder (tabletter):for ttreatment av smerter og betennelser assosiert med kronisk osteoartritt. for behandling av smerter og betennelser assosiert med myke vev kirurgi. katter og hunder (løsning for injeksjon):for ttreatment av smerter og betennelser assosiert med ortopediske eller bløtvev kirurgi.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - lotilaner - ectoparasiticides for systemisk bruk, isoxazolines - dogs; cats - for behandling av loppemarked og hake infestations. lopper og flått må feste til verten og påbegynne fôring for å bli utsatt for det aktive stoffet. veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av loppeallergi dermatitt (fad). dogsthis veterinærpreparatet gir umiddelbar og vedvarende drepe aktivitet for 1 måned for lopper (ctenocephalides felis og c. canis) og flått (rhipicephalus sanguineus, ixodes ricinus, jeg. hexagonus og dermacentor reticulatus). catsthis veterinærpreparatet gir umiddelbar og vedvarende drepe aktivitet for 1 måned mot lopper (ctenocephalides felis og c. canis) og flått (ixodes ricinus).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - spinosaden - andre ectoparasiticides for systemisk bruk - dogs; cats - behandling og forebygging av loppeinfeksjoner (ctenocephalides felis). den forebyggende effekten mot gjeninfeksjoner er et resultat av den voksne sykdomsaktiviteten og reduksjonen i eggproduksjonen og vedvarer i opptil 4 uker etter en enkelt administrering av produktet. veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av loppeallergi dermatitt (fad).